近来，国家药典委员会经过视频会方法举行药用辅料及药包材专业委员会2021年第一次会议，对部分药用辅料规范草案进行了审议。第十一届药用辅料与药包材专业委员会委员、特邀专家、规范起草及复核单位等约五十余人参加会议。作为国家药典委专业委员会委员所在单位，尔康制药参加了会议。

  会上，针对部分药用辅料成分杂乱，质控难度大，其规范研讨具有较高挑战性的特色，参加会议的专家提出在药用辅料规范起草复核研讨中要分外的注重三方面的问题：一是规范中的项目设置要清晰每个项目设置的含义和必要性，并在起草阐明中具体写明；二是规范中极限设置要科学合理，在进行充沛的方法学验证的基础上，结合不确定度规模、国外药典的极限设定、制剂安全有用的需求等设定极限值；三是及时引进先进查验技能，活跃倡议“绿色”规范。

  国家药用辅料工程技能评论研讨中心建造依托单位尔康制药作为硬脂酸的规范监护人汇报了PDG和谐规范（美国药典，欧洲药典，日本药典的规范和谐，旨在推进各国规范和谐一致）比对状况，并参加了氢氧化钠和蔗糖的规范审议评论。

  尔康制药一向秉承“全部为了药品安全”的企业任务，一直支撑和重视国家药品健康，早在2013年，尔康制药就与国家药典委员会签定“关于共建药用辅料质量及其规范研讨实验室及协作展开药用辅料规范履行追寻与点评系统研讨的结构协议”，两边协作树立国家药用辅料规范研讨实验室。

  2018年，尔康制药筹建的“国家药用辅料工程技能研讨中心”作为我国首个国家级药用辅料工程中心顺畅经过检验。

  2020年，依托尔康制药建造的国家药用辅料工程技能研讨中心成为14个药用辅料的“种类监护人”，对提高我国药用辅料职业的全体水平缓中心竞争力，加速构成具有世界领先水平的药用辅料工业集群具有极端重大含义。

  此外，尔康制药也承当了帮忙国家药典委员会完善药用辅料点评系统、推进规范提高的责任，先后热心参加2010年版、2015版、2020版《中华人民共和国药典》多个药用辅料规范的修拟定作业。

  尔康制药热心参加相关范畴规范的起草、验证和审评作业，责任重大、任务荣耀。在未来，也将继续参加《我国药典》药用辅料规范的拟定作业，一起保护《我国药典》的科学严谨性，饯别健康我国战略，为推进医药职业高水平开展砥砺前行。