一、经黑龙江省药品检验研究院检验，标示为福元药业有限公司生产的1批次阿达帕林凝胶不符合相关规定，不符合相关规定项目为pH值。

  经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为荣康集团广西康世缘制药有限公司生产的1批次川贝止咳糖浆不符合相关规定，不符合相关规定项目为装量。

  经广西壮族自治区食品药品检验所检验，标示为江西山高制药有限公司生产的1批次冠脉宁胶囊不符合相关规定，不符合相关规定项目为鉴别；标示为山东昊福药业集团制药有限公司生产的1批次冠脉宁片（素片）不符合相关规定，不符合相关规定项目为重量差异。

  经福建省食品药品质量检验研究院检验，标示为广西金嗓子药业股份有限公司生产的2批次小儿感冒颗粒不符合相关规定，不符合相关规定项目为鉴别。

  经湖南省药品检验检测研究院检验，标示为四川逢春制药有限公司生产的1批次玄麦甘桔颗粒不符合相关规定，不符合相关规定项目为含量测定。

  经青海省药品检验检测院检验，标示为西藏甘露藏药股份有限公司生产的1批次智托洁白丸不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状、重量差异。

  经四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）检验，标示为亳州市慈济堂中药饮片有限公司生产的1批次川牛膝不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状。

  经甘肃省药品检验研究院检验，标示为北海能信中药有限责任公司生产的1批次茜草不符合相关规定，不符合相关规定项目为性状、鉴别。

  二、 对上述不符合相关规定药品，药监管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合相关规定原因开展调查并切实进行整改。

  三、 国家药监管理局要求相关省级药监管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违背法律规定的行为立案调查，并按规定公开查处结果。

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